礼来的IL-17A类药物Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用做没拒绝接受过病人的非放射性物质轴性脊柱病症（nr-axSpA）病人，在III期临床实验COAST-X之中大幅提高所有主要次要起始站。根据该实验结果，该公司蓝图明年在nr-axSpA病人上给予Taltz的管控首肯。Lilly总裁兼Christi Shaw华尔街日报道："COAST-X实验结果让我们很受鼓舞，这一结果很显然让Taltz踏入第一个在英国获批用做病人nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着加强nr-axSpA的体征和症形如，从而大幅提高了COAST-X的主要起始站。Taltz还在两个时间点都大幅提高了主要的次要目标，还包括加强强直性脊柱炎哮喘社会活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎哮喘社会活动（BASDAI），以及大幅提高低哮喘社会活动病人比例（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的兼容性与先前报道的后期研究"相反"，没有检测到新的安全问题。Taltz于2016年在英国给予首肯用做病人之中度至重度淡褐色形如银屑病病人，于2018年获批了Taltz 的首页更新，用做病人外阴区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系由梅斯临床（MedSci）原创编译整理，转载需认可！