银屑病病征 (PsA) 是一种慢性病征,举例来说再次发生在有脸部银屑病的人身上,但它也不太可能再次发生在没有脸部银屑病的人身上,尤其是那些有银屑病亲属的人。它是一种异质性病因,关乎神经软骨不止的模式和分成,脸部不止的类标准型,以及患儿关节和脸部病因的时间。
在 2019 年 ACR/ARP 年会前刊登的一项新分析当中,分析人员发现银屑病胃癌的岁数决定了银屑病病征患儿是必先出现病征还是必先出现银屑病。此外,他们发现脓疱标准型银屑病与病征的胃癌时间早于于截距 2 年;鼻子不止、斑块标准型银屑病或银屑病历史名人患儿从银屑病到病征的时间延迟约 2 年。(概述 #2854)
第一所作大中华区论点
这项分析第一所作 Umut Kalyoncu 讲师说道,国际 PsART 队列分析主要催生于神经软骨症状在脸部损伤在此之前出现的 PsA 患儿,大约占所有 PsA 患儿的 5% 到 10%。我们需要更是多的患儿来指明具体因素。由于 PsA 的黄疸和对用药质子化各异,分属异质性病因。如果病征首发患儿确有是一个相同的亚群,这假定用药质子化和预后不太可能相同于其他。事实上,在我们的分析普通人当中,首必先患有病征的患儿获得最小病因大型活动的统计数据较少。
Kalyoncu 讲师说道,在类群分析当中,我们知道银屑病至少有六种相同的亚标准型:胃癌岁数、脸部不止程度、银屑病的脸部类标准型 (脓疱或斑块)、鼻子和神经软骨不止。银屑病的胃癌岁数尤为重要,因为它取决于遗传背景。早于迟银屑病与 HLA-Cw6 密切具体。但晚迟银屑病与此无关。在我们的分析当中,病征这两项与晚迟银屑病高度具体。这假定病征患儿不太可能是一个相同的 PsA 亚群,这些患儿对用药的质子化也不太可能更是差。如果这些结果在其他指明的 PsA 社群当中得到证实,我们不太可能已经指明,它是这种高度异质性病因的一个亚群。
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