临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肠道副作用较严重

XenoPort 该公司的银屑病抑制剂虽然在中期收尾深入研究授予部分急于，但其体现出有中枢神经相关的过敏反应出有现几率极高。该该公司通过一个电话会议公布了深入研究结果，并称有三分之一的病患者因为过敏反应放弃治疗，该该公司股价在经历港交所前所 19% 的营收后在除此以外交易出有现大幅下跌。

该该公司声称，在该抑制剂 XP23829 的试验性，抑制剂四组慢性皮肤病因病患者出有现腹泻的低血糖是 22-40%，而安慰剂四组则为 15%。该公司并称，中枢神经事件，其中包括羞耻，腹痛，呕吐等，是最常见的过敏反应。

Cowen 该公司的交易员 Schmidt 对此评论并称，XenoPort 似乎能够致使现有的规范银屑病治疗抑制剂，但应该终止耗费更少的海洋资源。交易员并称，对比其它抑制剂，XP23829 的体现并没有特别的劣势，如这是 Celegene 该公司往年批准的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的原发性硬化症抑制剂。

XenoPort 该公司声称，预定将在下次开始初临床，并将在全球以外寻求合作父子关系，加快该口服抑制剂的工业发展。

银屑病是最少见的自身细菌性病因之一，但却难以治疗，病患者的皮肤会内层，呈现出有深蓝色与银色的宿存，发痒或疼痛。根据旧金山国立卫生深入研究院的有约，这种病因会影响 2.0-2.6% 的旧金山人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病患者最终就会工业发展为银屑病性性疾病，或其他腿部问题。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的抑制剂可以降低银屑病的严重程度。

旧金山食品和抑制剂管理局在今年初批准了诺华的制剂 Cosentyx 主要用途治疗银屑病。礼来正在开发计划的抑制剂 Ixekizumab 也主要用途治疗这种病因。渥太华的 Valeant 药厂该公司转售了阿斯利康的初收尾银屑病抑制剂 brodalumab 的营销权，安进该公司曾在五月放弃了该抑制剂。

XenoPort 股份在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华